የአልኬንስ አጠቃላይ ቀመር። የ alkenes ባህሪያት እና ባህሪያት

2024 ደራሲ ደራሲ: Angel Austin | [email protected]. ለመጨረሻ ጊዜ የተሻሻለው: 2023-12-17 05:15

ቀላል የሆኑት ኦርጋኒክ ውህዶች የሳቹሬትድ እና ያልተሟሉ ሃይድሮካርቦኖች ናቸው። እነዚህም የአልካንስ፣ አልኪንስ፣ አልኬንስ ክፍል ንጥረ ነገሮችን ያካትታሉ።

ቀመሮቻቸው ሃይድሮጂን እና ካርቦን አተሞች በተወሰነ ቅደም ተከተል እና መጠን ያካትታሉ። ብዙውን ጊዜ በተፈጥሮ ውስጥ ይገኛሉ።

የአልኬንስ ውሳኔ

ሌላኛው ስማቸው ኦሌፊንስ ወይም ኤቲሊን ሃይድሮካርቦኖች ነው። በ18ኛው መቶ ክፍለ ዘመን ቅባታማ ፈሳሽ ኤትሊን ክሎራይድ በተገኘበት ጊዜ የዚህ አይነት ውህዶች ክፍል ተብሎ ይጠራ ነበር።

አልኬንስ ሃይድሮጅን እና የካርቦን ንጥረ ነገሮችን ያካተቱ ንጥረ ነገሮች ናቸው። እነሱ የአሲክሊክ ሃይድሮካርቦኖች ናቸው። የእነሱ ሞለኪውል ሁለት የካርቦን አተሞችን እርስ በርስ የሚያገናኝ ነጠላ ድርብ (ያልተሟላ) ቦንድ ይዟል።

የአልኬን ቀመሮች

እያንዳንዱ ክፍል ውህዶች የራሱ ኬሚካላዊ ስያሜ አላቸው። በእነሱ ውስጥ የወቅቱ ስርዓት አካላት ምልክቶች የእያንዳንዱን ንጥረ ነገር ትስስር እና አወቃቀር ያመለክታሉ።

የአሌኬንስ አጠቃላይ ቀመር እንደሚከተለው ተጠቁሟል፡ CH_2n፣ ቁጥሩ n ከ 2 የሚበልጥ ወይም እኩል የሆነበት። ሲፈታ ለእያንዳንዱ የካርቦን አቶም ሁለት ሃይድሮጂን አተሞች እንዳሉ ማወቅ ይቻላል።

የአልኬን ሞለኪውላር ቀመሮች ከግብረ-ሰዶማውያን ተከታታዮች በሚከተሉት መዋቅሮች ይወከላሉ፡ C₂H₄፣ C₃ H₆፣ C₄H₈ ፣ C 5_H10_{፣ C}6_H12_{፣ ሲ} 7_H14_{፣ C}8_H16_{፣ ሲ 9} H₁₈፣ C₁₀H₂₀። እያንዳንዱ ተከታይ ሃይድሮካርቦን አንድ ተጨማሪ ካርቦን እና 2 ተጨማሪ ሃይድሮጂን እንደያዘ ማየት ይቻላል።

በሞለኪውል ውስጥ ባሉ አቶሞች መካከል የኬሚካል ውህዶች የሚገኙበት ቦታ እና ቅደም ተከተል የሚያሳይ ግራፊክ ምልክት አለ፣ ይህም የአልኬን መዋቅራዊ ቀመር ያሳያል። በቫሌሽን መስመሮች እርዳታ የካርቦኖች ከሃይድሮጂን ጋር ያለው ትስስር ይገለጻል።

የአልኬን መዋቅራዊ ፎርሙላ ሁሉም ኬሚካላዊ ንጥረ ነገሮች እና ቦንዶች በሚታዩበት ጊዜ በተስፋፋ መልኩ ሊታዩ ይችላሉ። ኦሌፊን ይበልጥ አጭር በሆነ አገላለጽ የካርቦን እና ሃይድሮጂን ውህደት በቫሌሽን ዳሽ እርዳታ አይታይም።

የአጽም ቀመር ቀላሉን መዋቅር ያመለክታል። የተሰበረ መስመር የሞለኪዩሉን መሰረት ያሳያል፣ በዚህ ውስጥ የካርበን አተሞች በላያቸው እና ጫፎቹ ይወከላሉ እና ሃይድሮጂን በሊንኮች ይገለጻል።

የኦሌፊን ስሞች እንዴት ይፈጠራሉ

በስርአታዊ ስያሜዎች ላይ በመመስረት የአልኬን ቀመሮች እና ስሞቻቸው ከሳቹሬትድ ሃይድሮካርቦኖች ጋር በተያያዙ የአልካኖች መዋቅር የተሰሩ ናቸው። ይህንን ለማድረግ, በኋለኛው ስም, ቅጥያ -an በ -ilen ወይም -en ተተካ. አንድ ምሳሌ ከ butylene ምስረታ ነውቡቴን፣ እና ፔንታነ ከፔንታኔ።

ከካርቦን አተሞች አንጻር ያለውን ድርብ ቦንድ ያለውን ቦታ ለማመልከት የአረብኛ ቁጥር በስሙ መጨረሻ ላይ ያመልክቱ።

አልኬንስ በሃይድሮካርቦን ስም የተሰየሙ ረጅሙ ሰንሰለት ባለ ሁለት ቦንድ ያለው ነው። ለሰንሰለቱ የቁጥር አሃዝ መጀመሪያ መጨረሻው ብዙውን ጊዜ ይመረጣል፣ እሱም ወደ ካርቦን አተሞች ያልተሟሉ ውህዶች በጣም ቅርብ ነው።

የአልኬንስ መዋቅራዊ ፎርሙላ ቅርንጫፎች ካሉት የራዲካልቹን ስም እና ቁጥራቸውን ያመልክቱ እና በካርቦን ሰንሰለት ውስጥ ካለው ቦታ ጋር በተዛመደ ቁጥሮች ይቀድማሉ። ከዚያም የሃይድሮካርቦን ስም ራሱ ይከተላል. ቁጥሮቹ ብዙውን ጊዜ በሰረዝ ይከተላሉ።

ያልተገደቡ አክራሪ ቅርንጫፎች አሉ። ስሞቻቸው ቀላል ወይም በስልታዊ ስያሜዎች ህግ መሰረት የተፈጠሩ ሊሆኑ ይችላሉ።

ለምሳሌ HHC=CH- ኤቴኒል ወይም ቪኒል ይባላል።

Isomers

የአልኬን ሞለኪውላር ቀመሮች ኢሶመሪዝምን ሊያመለክቱ አይችሉም። ነገር ግን፣ ለዚህ የንጥረ ነገሮች ክፍል፣ ከኤቲሊን ሞለኪውል በስተቀር፣ የቦታ ለውጥ በተፈጥሮ ነው።

ኢሶመሮች የኤትሊን ሃይድሮካርቦኖች በካርቦን አጽም ሊሆኑ ይችላሉ ባልተሟላ ቦንድ አቀማመጥ ፣በኢንተር መደብ ወይም በቦታ።

የአልኬንስ አጠቃላይ ቀመር በሰንሰለቱ ውስጥ ያለውን የካርበን እና የሃይድሮጂን አተሞች ብዛት ይወስናል፣ነገር ግን የድብል ቦንድ መኖሩን እና ቦታን አያሳይም። ለምሳሌ ሳይክሎፕሮፔን እንደ C₃H₆ (propylene) የኢንተር ክላስ ኢሶመር ነው። ሌሎች የአይሶመሪዝም ዓይነቶች በC₄H₈ ወይምቡቴን።

የተለያዩ ያልተሟሉ የቦንድ አቀማመጦች በ butene-1 ወይም butene-2 ውስጥ ይስተዋላሉ፣በመጀመሪያው ሁኔታ ድርብ ውህዱ የሚገኘው ከመጀመሪያው የካርቦን አቶም አጠገብ ሲሆን በሁለተኛው - በሰንሰለቱ መሃል። በካርቦን አጽም ውስጥ ያለው ኢሶሜሪዝም ሜቲልፕሮፔን) እና ኢሶቡቲሊን ((CH₃)2C=CH₂) በመጠቀም ሊታሰብ ይችላል።₂።₂።

የቦታ ማሻሻያ በ butene-2 ውስጥ በትራንስ እና በሲስ-ቦታ ውስጥ አለ። በመጀመሪያው ሁኔታ, የጎን ራዲሎች ከዋናው የካርቦን ሰንሰለት በላይ እና ከታች ከድርብ ቦንድ ጋር ይገኛሉ, በሁለተኛው ኢሶመር ውስጥ, ተተኪዎቹ በተመሳሳይ ጎን ይገኛሉ.

የኦሌፊን ባህሪ

የአሌኬንስ አጠቃላይ ቀመር የሁሉንም የዚህ ክፍል ተወካዮች አካላዊ ሁኔታ ይወስናል። ከኤቲሊን ጀምሮ እና በቡቲሊን (ከC₂ እስከ C₄) የሚጨርሱ ንጥረ ነገሮች በጋዝ መልክ ይገኛሉ። ስለዚህ ቀለም የሌለው ኢቴይን ጣፋጭ ሽታ አለው፣ በውሃ ውስጥ የሚሟሟ ዝቅተኛነት፣ ሞለኪውላዊ ክብደት ከአየር ያነሰ ነው።

በፈሳሽ መልክ፣ ከሲ₅ እስከ ሲ₁₇ ያሉ ተመሳሳይ ሃይድሮካርቦኖች ቀርበዋል። በዋናው ሰንሰለት ውስጥ 18 የካርቦን አተሞች ካሉት ከአልኬን ጀምሮ የአካላዊ ሁኔታ ወደ ጠንካራ ቅርፅ የሚደረግ ሽግግር ይከሰታል።

ሁሉም ኦሌፊኖች በውሃ ውስጥ የመሟሟት ሁኔታ ደካማ እንደሆኑ ተደርገው ይወሰዳሉ፣ነገር ግን እንደ ቤንዚን ወይም ቤንዚን ባሉ ኦርጋኒክ መሟሟት ውስጥ ጥሩ መሟሟት አላቸው። የእነሱ ሞለኪውላዊ ክብደታቸው ከውሃ ያነሰ ነው. የካርቦን ሰንሰለት መጨመር የእነዚህ ውህዶች በሚቀልጥበት እና በሚፈላበት ጊዜ የሙቀት ጠቋሚዎች መጨመር ያስከትላል።

የኦሌፊኖች ንብረቶች

የአልኬንስ መዋቅራዊ ቀመርየሁለት የካርበን አቶሞች π- እና σ-ውህድ ድብል ቦንድ አጽም ውስጥ መኖሩን ያሳያል። ይህ የሞለኪውል መዋቅር የኬሚካላዊ ባህሪያቱን ይወስናል. π-ቦንድ በጣም ጠንካራ እንዳልሆነ ተደርጎ ይቆጠራል, ይህም ሁለት አዳዲስ σ-ቦንዶችን በመፍጠር ለማጥፋት ያደርገዋል, እነዚህም ጥንድ አተሞች በመጨመሩ ምክንያት የተገኙ ናቸው. ያልተሟሉ ሃይድሮካርቦኖች ኤሌክትሮኖች ለጋሾች ናቸው. በኤሌክትሮፊሊክ የመደመር ሂደቶች ውስጥ ይሳተፋሉ።

የሁሉም አልኬኖች ጠቃሚ ኬሚካላዊ ባህሪ ከ dihalogen ተዋጽኦዎች ጋር ተመሳሳይነት ያላቸው ውህዶች የሚለቀቁበት የ halogenation ሂደት ነው። ሃሎጅን አተሞች ከካርቦን ጋር በድርብ ትስስር በኩል ማያያዝ ይችላሉ። ለምሳሌ የ propylene ብሮንሽን ከ 1, 2-dibromopropane ጋር:

H₂C=CH–CH₃ + Br₂ → BrCH 2_–CHBr–CH3.

ይህ በብሮሚን ውሃ ውስጥ ከአልካኔስ ጋር ያለውን ቀለም የመገለል ሂደት ባለ ሁለት ቦንድ መኖሩ ጥራት ማረጋገጫ ተደርጎ ይቆጠራል።

አስፈላጊ ግብረመልሶች እንደ ፕላቲኒየም፣ ፓላዲየም ወይም ኒኬል ባሉ የካታሊቲክ ብረቶች አማካኝነት የሃይድሮጂን ሞለኪውል በመጨመር የኦሊፊን ሃይድሮጂን መጨመር ያካትታሉ። ውጤቱም ሃይድሮካርቦኖች ከሞላ ጎደል ቦንድ ጋር ነው። የአልካንስ፣ አልኬንስ ቀመሮች በ butene hydrogenation reaction ውስጥ ከዚህ በታች ተሰጥተዋል፡

CH₃–CH₂–CH=CH₂ +H 2 Ni^{→ CH}3_–CH2_–CH 2_–CH3.

የሃይድሮጅን halide ሞለኪውል ወደ ኦሌፊን የመጨመር ሂደትማርኮቭኒኮቭ ባገኘው ህግ መሰረት የሚቀጥል

ሃይድሮሃሎጅኔሽን ይባላል። ለምሳሌ 2-bromopropane ለመፍጠር የ propylene hydrobromination ነው. በውስጡ፣ ሃይድሮጂን በድርብ ቦንድ ከካርቦን ጋር ይዋሃዳል፣ ይህም በጣም ሃይድሮጂን ያለው ነው ተብሎ ይታሰባል፡

CH₃–CH=CH₂ + HBr → CH₃–BrCH– CH₃.

በአሲድ ርምጃ ስር በአልኬን ውሃ ሲጨመር የሚሰጠው ምላሽ ሃይድሬሽን ይባላል። ውጤቱም የአልኮሆል ፕሮፓኖል-2 ሞለኪውል ነው፡

CH₃–HC=CH₂ +H₂O → CH 3_–OHCH–CH3.

ከሰልፈሪክ አሲድ ጋር ወደ አልኬን ሲጋለጡ የሰልፎን ሂደት ይከሰታል፡

CH₃–HC=CH₂ + HO−OSO-OH → CH₃ –CH₃CH–O-SO₂-ኦህ።

ምላሹ የቀጠለው አሲዳማ ኤስተር ሲፈጠር ነው፡ ለምሳሌ፡ isopropylsulfuric acid።

አልኬኔስ በሚቃጠሉበት ጊዜ በኦክስጂን እርምጃ ውሃ እና የካርቦን ዳይኦክሳይድ ጋዝ እንዲፈጠሩ ለኦክሳይድ ተጋላጭ ናቸው፡

2CH₃–HC=CH₂ + 9O₂ → 6CO 2 _{+ 6H}2_O.

የኦሌፊኒክ ውህዶች መስተጋብር እና የፖታስየም ፐርማንጋናንትን በመፍትሔ መልክ በመቀባት ግላይኮሎች ወይም ዳይሃይሪክ አልኮሎች እንዲፈጠሩ ያደርጋል። ይህ ምላሽ ኤቲሊን ግላይኮልን በማምረት ኦክሳይድ (oxidative) ነው እና መፍትሄውን ይቀይራል፡

3H₂C=CH₂ + 4H₂O+ 2KMnO ₄ → 3OHCH–CHOH+ 2MnO₂ +2KOH።

የአልኬን ሞለኪውሎች በፖሊሜራይዜሽን ሂደት ውስጥ ከነጻ ራዲካል ጋር መሳተፍ ይችላሉ።ወይም cation-anion ዘዴ. በመጀመሪያው ሁኔታ በፔሮክሳይድ ተጽእኖ ስር እንደ ፖሊ polyethylene ያለ ፖሊመር ይገኛል.

በሁለተኛው ዘዴ መሰረት አሲዶች እንደ cationic catalysts ሆነው ያገለግላሉ፣ እና ኦርጋሜታልሊክ ንጥረነገሮች ስቴሪኦዝሌክቲቭ ፖሊመር የሚለቀቁትን አኒዮኒክ ማነቃቂያዎች ናቸው።

አልካኖች ምንድን ናቸው

እነሱም ፓራፊን ወይም የሳቹሬትድ አሲክሊክ ሃይድሮካርቦኖች ይባላሉ። የተስተካከለ ቀላል ቦንዶችን የያዘው መስመራዊ ወይም ቅርንጫፍ የሆነ መዋቅር አላቸው። ሁሉም የዚህ ክፍል ሆሞሎጂካል ተከታታይ ተወካዮች አጠቃላይ ቀመር C H_2n+2።

አላቸው።

የያዙት ካርበን እና ሃይድሮጂን አተሞችን ብቻ ነው። አጠቃላይ የአልኬን ቀመር የተፈጠረው የሳቹሬትድ ሃይድሮካርቦኖች ስያሜ ነው።

የአልካኖች ስሞች እና ባህሪያቸው

የዚህ ክፍል በጣም ቀላሉ ተወካይ ሚቴን ነው። እንደ ኤታን, ፕሮፔን እና ቡቴን የመሳሰሉ ንጥረ ነገሮች ይከተላል. ስማቸው የተመሰረተው በግሪክ የቁጥር ስር ነው, እሱም ቅጥያ -an ተጨምሯል. የአልካኖች ስሞች በ IUPAC ስያሜ ተዘርዝረዋል።

የአልኬን፣ አልኪንስ፣ አልካንስ አጠቃላይ ቀመር ሁለት አይነት አቶሞችን ብቻ ያካትታል። እነዚህ ንጥረ ነገሮች ካርቦን እና ሃይድሮጂን ያካትታሉ. በሦስቱም ክፍሎች ውስጥ ያሉት የካርበን አተሞች ቁጥር አንድ ነው, ልዩነቱ በሃይድሮጂን ቁጥር ላይ ብቻ ይታያል, ይህም ሊከፈል ወይም ሊጨመር ይችላል. ያልተሟሉ ውህዶች ከተሟሉ ሃይድሮካርቦኖች ይገኛሉ. በሞለኪውል ውስጥ ያሉት የፓራፊን ተወካዮች ከኦሌፊን የበለጠ 2 የሃይድሮጂን አተሞች ይይዛሉ ፣ ይህም ያረጋግጣልየአልካንስ አጠቃላይ ቀመር, አልኬን. ድርብ ቦንድ በመኖሩ የአልኬን መዋቅር እንዳልጠገበ ይቆጠራል።

በአልካኖች ውስጥ ያሉትን የሃይድሮጅን እና የካርቦን አቶሞች ብዛት ካዛመድን እሴቱ ከሌሎች የሃይድሮካርቦኖች ክፍሎች ጋር ሲወዳደር ከፍተኛ ይሆናል።

ከሚቴን ወደ ቡቴን (ከC₁ እስከ C₄) ንጥረ ነገሮች በጋዝ መልክ ይገኛሉ።

በፈሳሽ መልክ፣ ከሲ₅ እስከ C₁₆ ያለው ተመሳሳይ የሆነ ሃይድሮካርቦኖች ቀርበዋል። በዋናው ሰንሰለት ውስጥ 17 የካርቦን አተሞች ካሉት ከአልካን በመነሳት የአካላዊ ሁኔታ ወደ ጠንካራ ቅርፅ የሚደረግ ሽግግር ይከሰታል።

በካርቦን አጽም ውስጥ ባለው ኢሶመሪዝም እና በሞለኪውል ኦፕቲካል ማሻሻያዎች ተለይተው ይታወቃሉ።

በፓራፊን ውስጥ፣ የካርቦን ቫልንስ ሙሉ በሙሉ በአጎራባች ካርቦን ወይም ሃይድሮጂን የተያዙ እንደ σ አይነት ቦንድ ይቆጠራሉ። ከኬሚካላዊ እይታ አንጻር ይህ ደካማ ባህሪያቶቻቸውን ያስከትላል፣ለዚህም ነው አልካኔስ የሳቹሬትድ ወይም የሳቹሬትድ ሃይድሮካርቦኖች የሚባሉት፣ከግንኙነት ውጪ።

ከራዲካል halogenation፣ ሰልፎክሎሪኔሽን ወይም ከሞለኪውሉ ናይትሬሽን ጋር ተያይዘው ወደ ምትክ ምላሽ ይሰጣሉ።

Paraffins በከፍተኛ ሙቀት ውስጥ የኦክሳይድ፣የቃጠሎ ወይም የመበስበስ ሂደትን ያካሂዳሉ። በምላሽ አፋጣኝ እርምጃ የሃይድሮጂን አተሞች መወገድ ወይም የአልካኖች ሃይድሮጂን መጥፋት ይከሰታል።

አልኪንስ ምንድን ናቸው

በተጨማሪም በካርቦን ሰንሰለት ውስጥ የሶስትዮሽ ትስስር ያላቸው አሴቲሌኒክ ሃይድሮካርቦኖች ይባላሉ። የአልኬይን መዋቅር በአጠቃላይ ይገለጻልቀመር C H_2n–2። ይህ የሚያሳየው፣ ከአልካኖች በተለየ፣ አሴቲሌኒክ ሃይድሮካርቦኖች አራት ሃይድሮጂን አቶሞች እንደሌላቸው ነው። በሁለት π-ውህዶች በተፈጠረው የሶስትዮሽ ቦንድ ይተካሉ።

እንዲህ ዓይነቱ መዋቅር የዚህን ክፍል ኬሚካላዊ ባህሪያት ይወስናል። የአልኬን እና አልኪንስ መዋቅራዊ ቀመር የሞለኪውሎቻቸውን አለመሟላት እንዲሁም ድርብ መኖሩን ያሳያል (H₂C꞊CH₂) እና የሶስት እጥፍ (HC≡CH) ትስስር።

የአልኪንስ ስም እና ባህሪያቸው

ቀላሉ ተወካይ አሴቲሊን ወይም HC≡CH ነው። ኤቲን ተብሎም ይጠራል. እሱ የመጣው ከጠገበ ሃይድሮካርቦን ስም ሲሆን በውስጡም ቅጥያ - an ይወገዳል እና - ውስጥ ይጨመራል። በረጅም አልኪንስ ስም ቁጥሩ የሶስትዮሽ ቦንድ የሚገኝበትን ቦታ ያሳያል።

የሳቹሬትድ እና ያልተሟሉ የሃይድሮካርቦኖች አወቃቀሩን በማወቅ የአጠቃላይ የአልኪንስ ፎርሙላ በየትኛው ፊደል እንደተጠቆመ ማወቅ ይቻላል፡ ሀ) CnH2n; ሐ) CnH2n+2; ሐ) CnH2n-2; መ) CnH2n-6. ትክክለኛው መልስ ሶስተኛው አማራጭ ነው።

ከአሴቲሊን ወደ ቡቴን (ከC₂ እስከ C₄) ንጥረ ነገሮች በተፈጥሮ ጋዝ ናቸው።

በፈሳሽ መልክ ከC₅ እስከ C₁₇ ያለው የሆሞሎጂካል ክፍተት ሃይድሮካርቦኖች አሉ። በዋናው ሰንሰለት ውስጥ 18 የካርቦን አተሞች ካሉት ከአልካይን ጀምሮ የአካላዊ ሁኔታ ወደ ጠንካራ ቅርፅ የሚደረግ ሽግግር ይከሰታል።

በካርቦን አጽም ውስጥ ባለው ኢሶመሪዝም፣ በሦስትዮሽ ቦንድ አቀማመጥ፣ እንዲሁም በሞለኪውል መካከል ባለው የኢንተር ክላስ ማሻሻያዎች ተለይተው ይታወቃሉ።

ፖየአሴቲሌኒክ ሃይድሮካርቦኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት ከአልኬንስ ጋር ተመሳሳይ ናቸው።

አልኪንስ ተርሚናል የሶስትዮሽ ቦንድ ካላቸው፣ከአልኪኒድ ጨዎችን መፈጠር ጋር እንደ አሲድ ይሰራሉ፣ለምሳሌ NaC≡Cna። የሁለት π-bonds መኖር የሶዲየም አሴቲሌዲን ሞለኪውል ወደ ምትክ ምላሽ የሚያስገባ ጠንካራ ኑክሊዮፊል ያደርገዋል።

አሴቲሊን በመዳብ ክሎራይድ ውስጥ ክሎሪን በማግኘቱ ዳይክሎሮአክሳይሊንን ለማግኘት ፣በሃሎልኪንስ እርምጃ ከዲያሲታይሊን ሞለኪውሎች መለቀቅ ጋር ኮንደንስ።

Alkynes በኤሌክትሮፊሊክ የመደመር ምላሾች ውስጥ ይሳተፋሉ፣ መርሆውም ሃሎሎጂን፣ ሃይድሮሃሎጅንሽን፣ ሃይድሬሽን እና ካርቦንዳላይዜሽን ነው። ነገር ግን፣ እንደዚህ አይነት ሂደቶች ከአልኬንስ ድርብ ቦንድ ካለው በበለጠ በደካማነት ይቀጥላሉ::

ለአሴቲሌኒክ ሃይድሮካርቦኖች፣ የአልኮሆል፣ ፕሪሚየር አሚን ወይም ሃይድሮጂን ሰልፋይድ የኒውክሊፊል አይነት ተጨማሪ ግብረመልሶች ሊኖሩ ይችላሉ።