የኮንዶሜትሪክ የመተንተን ዘዴ የኬሚካላዊ ምላሽን ሂደት ለመከታተል የኤሌክትሮላይቲክ ንክኪነት መለኪያ ነው። ይህ ሳይንስ በትንታኔ ኬሚስትሪ በሰፊው ይተገበራል፣ ቲትሬሽን መደበኛ የአሠራር ዘዴ ነው። conductometry ምንድን ነው? በትንታኔ ኬሚስትሪ ውስጥ በተለመደው ልምምድ፣ ቃሉ ለቲትሬሽን ተመሳሳይ ቃል ሆኖ ጥቅም ላይ ይውላል፣ እሱ ደግሞ ቲትሬሽን ያልሆኑ መተግበሪያዎችን ለመግለጽ ጥቅም ላይ ይውላል። ይህንን የትንታኔ ዘዴ መጠቀም ምን ጥቅም አለው? ብዙውን ጊዜ የመፍትሄውን አጠቃላይ እንቅስቃሴ ለመወሰን ወይም ionዎችን የሚያካትት የቲትሬሽን የመጨረሻ ነጥብን ለመተንተን ይጠቅማል።
ታሪክ
የጤና መለኪያዎች የጀመሩት በ18ኛው ክፍለ ዘመን መጀመሪያ ላይ ነው፣አንድርያስ ባውምጋርትነር ከባድ ጋስታይን የሚገኘውን የጨው እና ማዕድን ውሃ አስተዋለ።ኦስትሪያ ኤሌክትሪክን ያካሂዳል. ስለዚህ የውሃ ማጣሪያ ዘዴዎችን ውጤታማነት ለመፈተሽ ዛሬ ብዙውን ጊዜ ጥቅም ላይ የሚውለውን የውሃ ንፅህናን ለመወሰን ይህንን ዘዴ መጠቀም የጀመረው በ 1776 ነው. የኮንዶሜትሪክ የመተንተን ዘዴ ታሪክ እንዲህ ጀመረ።
Friedrich Kohlrausch በ1860ዎቹ የዚህ ሳይንስ እድገትን ቀጠለ፣ተለዋጭ ዥረትን በውሃ፣አሲድ እና ሌሎች መፍትሄዎች ላይ ሲተገበር። በዚህ ጊዜ አካባቢ የሰልፈሪክ አሲድ እና የክሮሚየም ሰልፌት ኮምፕሌክስ መስተጋብርን የሚያጠናው ዊሊስ ዊትኒ የመጀመሪያውን የኮንዶሜትሪክ የመጨረሻ ነጥብ አገኘ። እነዚህ ግኝቶች በፖቴንቲዮሜትሪክ ቲትሬሽን እና በ 1883 በ ክሎራይድ እና ብሮሚድ ኤችጂኤንኦ 3 ውስጥ በሮበርት ቤረንድ ለድምጽ ትንተና የመጀመሪያው መሳሪያ ሆነዋል። ስለዚህ የዘመናዊው የኮንዶሜትሪክ ትንተና ዘዴ Behrend ላይ የተመሰረተ ነው።
ይህ እድገት የጨውን መሟሟት እና የሃይድሮጂን ionዎችን መጠን፣እንዲሁም አሲድ-ቤዝ እና ሪዶክስ ቲትሬሽን ለመፈተሽ አስችሏል። በ1909 ዓ.ም ከጀመረው የመስታወት ኤሌትሮድ እድገት ጋር የ conductometric የመተንተን ዘዴ ተሻሽሏል።
Titration
Conductometric titration አንድ ሬጀንት በመጨመር የኤሌክትሮላይቲክ ምላሹን ድብልቅ ያለማቋረጥ የሚቆጣጠርበት መለኪያ ነው። የእኩልነት ነጥብ (ኮንዳክሽን) በድንገት የሚቀየርበት ነጥብ ነው. ጉልህ የሆነ የ conductivity መጨመር ወይም መቀነስ ሁለቱ በጣም ከፍተኛ conductive አየኖች, ሃይድሮጅን እና ሃይድሮክሳይድ ions ያለውን ትኩረት ላይ ለውጥ ጋር የተያያዘ ነው. ይህ ዘዴባለቀለም መፍትሄዎችን ወይም ተመሳሳይ የሆነ እገዳን (ለምሳሌ የእንጨት ፓልፕ እገዳ) ከተለመዱ አመልካቾች ጋር መጠቀም አይቻልም።
አሲድ-ቤዝ እና ሪዶክስ ቲትሬሽን ብዙውን ጊዜ ይከናወናሉ፣ ይህም የመጨረሻውን ነጥብ ለመወሰን የተለመዱ አመላካቾችን ይጠቀማሉ፣ ለምሳሌ ሜቲል ብርቱካን፣ phenolphthalein ለአሲድ-ቤዝ ቲትሬሽን፣ እና የአዮዶሜትሪክ አይነት የድጋሚ ሂደት ሂደት። ይሁን እንጂ የኤሌትሪክ ኮንዳክሽን መለኪያዎች የመጨረሻውን ነጥብ ለመወሰን እንደ መሳሪያ መጠቀም ይቻላል ለምሳሌ የ HCl መፍትሄ ከጠንካራው መሰረት NaOH ጋር ሲመለከቱ.
ፕሮቶን ገለልተኝነቱ
የቲትሪሽኑ ሂደት እየገፋ ሲሄድ ፕሮቶኖች ውሃ በመፍጠር ናኦኤች እንዲፈጠሩ ይደረጋሉ። ለእያንዳንዱ የ NaOH መጠን, ተመጣጣኝ የሃይድሮጂን ions ብዛት ይወገዳል. በተጨባጭ የሞባይል ኤች+ cation በትንሹ ተንቀሳቃሽ ናኦ+ ion ይተካል፣ እና የቲትሬትድ መፍትሄው ንፅፅር እና የሚለካው የሴል ንክኪነት ይቀንሳል። ይህ የሶዲየም ክሎራይድ NaCl መፍትሄ ሊገኝ የሚችልበት ተመጣጣኝ ነጥብ እስኪደርስ ድረስ ይቀጥላል. ተጨማሪ መሰረት ከታከለ፣ ብዙ ናኦ+ እና ኦኤችአይኦኖች ሲጨመሩ እየጨመረ ይሄዳል እና የገለልተኝነት ምላሽው ተቀባይነት ያለው የH+ መጠን አያስወግደውም።
በመሆኑም አንድ ጠንካራ አሲድ በጠንካራ መሰረት ሲታተም የንጥረቱ መጠን ዝቅተኛው በተመጣጣኝ ነጥብ ላይ ነው። ይህ ዝቅተኛየቲትሬሽን የመጨረሻ ነጥብ ለመወሰን ከጠቋሚ ማቅለሚያ ይልቅ መጠቀም ይቻላል. የቲትሬሽን ከርቭ በተጨመረው የናኦኤች መፍትሄ መጠን መሰረት የመተላለፊያ ወይም የመተላለፊያ እሴቶች ግራፍ ነው። የእኩልነት ነጥቡን በስዕላዊ መልኩ ለመወሰን የቲትሬሽን ኩርባ መጠቀም ይቻላል. በዘመናዊ ኬሚስትሪ ውስጥ የኮንዶሜትሪክ የመተንተን ዘዴ (እና አጠቃቀሙ) እጅግ በጣም ጠቃሚ ነው።
ምላሽ
በደካማ አሲድ-ደካማ መሠረት መካከል ለሚፈጠር ምላሽ፣ ጥቂት የሚገኙ H+ ions ጥቅም ላይ ስለሚውሉ ኤሌክትሪካዊ ንክኪነት በመጀመሪያ በትንሹ ይቀንሳል። ከዚያም conductivity ጨው cation እና anion ያለውን አስተዋጽኦ (ጠንካራ አሲዳማ መሠረት ጉዳይ ላይ ይህ አስተዋጽኦ ቸል ነው እና በዚያ ግምት ውስጥ አይደለም.) ምክንያት ተመጣጣኝ ነጥብ መጠን በትንሹ ይጨምራል.) ተመጣጣኝ ነጥብ ከደረሰ በኋላ. ፣ ከ OH ions ብዛት የተነሳ የእንቅስቃሴው ፍጥነት ይጨምራል።
Conductivity detectors (conductometric method of analysis) በተጨማሪም የኤሌክትሮላይት ውህዶች በውሃ መፍትሄዎች ላይ ለመለካት ጥቅም ላይ ይውላሉ። የመፍትሄውን እንቅስቃሴ የሚፈጥረው የአናላይት ሞላር ክምችት ከተለካው የኤሌክትሪክ መከላከያ ሊገኝ ይችላል።
የኮንዳክቶሜትሪክ የመተንተን ዘዴ፡መርህ እና ቀመሮች
(2.4.13) C=Constcell1Λm1Res፣ ኮንስትሴል በመለኪያ ሴል ላይ በመመስረት ቋሚ እሴት ሲሆን ሬስ በመሳሪያው የሚለካ የኤሌክትሪክ መከላከያ ነው (በኦም ህግ Res=I / V እና በቋሚ የቮልቴጅ ቪ መለኪያ I ጥንካሬ Resን ለማስላት ያስችልዎታል), እና Λm ተመሳሳይ ነውለ ionክ ቅንጣቶች conductivity. ምንም እንኳን ለተግባራዊ ዓላማ Λm እንደ ቋሚ ሊቆጠር ቢችልም, በ Kohlrausch ህግ መሰረት በማተኮር ላይ የተመሰረተ ነው:
(2.4.14)=Хт Λm0-ΘC፣ Θ ቋሚ የሆነበት፣ እና Λm0 የእያንዳንዱ ion ሞላር ንክኪነት ባህሪይ ነው። የሞላር ኮንዳክሽን በበኩሉ በሙቀት መጠን ይወሰናል።
Scrit
የኮንዶሜትሪክ የመለኪያ ዘዴ እድገት ሳይንቲስቶችን ወደ አዲስ ግኝቶች መርቷቸዋል። ሳይንቲስቶቹ የአልኪል ክሎራይድ ሃይድሮላይዜሽን እንደ የሲአይአይ አየኖች ምንጭ በመሆን ተመሳሳይ በሆነ የ AgCl የዝናብ ስርዓት ከAg+ ions በላይ በሆነው ኮንዳክሜትሪ በመጠቀም Scrit የተባለውን ወሳኝ የሱፐርሳቹሬሽን ሬሾን ወስነዋል። Scrit=1.51፣ 1.73 እና 1.85 በ 15፣ 25 እና 35°C በቅደም ተከተል፣ S=([Ag+][Cl-] / Ksp) 1/2 በትርጉማቸው። ይህ የሱፐርሰቱሬሽን ፋክተር ፍቺ ወደ እኛ (S=[Ag+][Cl-] / Ksp) ከተቀየረ ውጤቶቹ 2.28፣ 2.99 እና 3.42 ናቸው፣ ከአሁኑ ጥናት ውጤቶች ጋር በጥሩ ሁኔታ ይስማማሉ። ሆኖም፣ የስክሪት የሙቀት ጥገኝነት አሁን ባለው ጥናት ላይ ከተገለፀው ተቃራኒ ነው። የዚህ ቅራኔ ምክንያቱ ግልጽ ባይሆንም የሙቀት መጠኑ እየጨመረ በሄደ መጠን Scrit መቀነስ በጣም ምክንያታዊ ሊሆን ይችላል, ምክንያቱም የኑክሌር መጠኑ በከፍተኛ ሁኔታ በ ΔGm/ kT ትንሽ ለውጥ ስለሚቀየር እና ከቲ ጋር ተመጣጣኝ የሆነ ΔGm/ kT, - 3 (lnSm) 2 በቀመር (1.4.12) በተሰጠው ሥርዓት ውስጥ ካለው የሙቀት ለውጥ ጋር ከሞላ ጎደል ቋሚ ነው ተብሎ ይታሰባል። እንደ አጋጣሚ ሆኖ፣ የ S ፍቺው [Ag +] [Cl -] / Ksp መሆን አለበት፣ ምክንያቱም የሱፐርሰቱሬሽን ጥምርታ በ[AgCl] monomer ትኩረት በመጀመሪያ የተሰጠው S=[AgCl] / [AgCl] (∞)=[Ag +] [Cl -] / Ksp.
ታናካ እና ኢዋሳኪ
የኮንዶሜትሪክ ዘዴ ትንተና ታሪክ በሁለት የጃፓን ሳይንቲስቶች ቀጥሏል። ታናካ እና ኢዋሳኪ ፈጣን ሂደትን በ msec ቅደም ተከተል ለማጥናት የሚጠቅመውን የቆመ ፍሰት ዘዴን ከአንድ መልቲ ቻናል ስፔክሮፎቶሜትር ጋር በማጣመር የ AgCl እና AgBr ቅንጣቶችን የኑክሌር ሂደትን አጥንተዋል። የተወሰነ የብር ሃላይድ ውስብስብ AgXm (m-1)፣ ይልቁንም ጠባብ UV መምጠጫ ባንድ ያለው፣ የAgC104 የ10-4 mol dm-3 ቅደም ተከተል መፍትሄ ከKX ጋር ሲደባለቅ ወዲያውኑ መፈጠሩን ደርሰውበታል (X=Cl ወይም Br) ከ10-2 እስከ 10-1 mol dm-3 ቅደም ተከተል ያለው መፍትሄ ወደ 10 ms ያህል በፍጥነት መበስበስ እና መካከለኛ ምርት ሲፈጠር ሰፊ የአልትራቫዮሌት ጨረር መምጠጥ እና በእይታ ውስጥ በጣም ቀርፋፋ ለውጥ። የመካከለኛው ምርት. መካከለኛውን እንደ monodisperse cores (AgX) n ሞለኪውሎች ያቀፈ ነው ብለው ተረጎሙት እና n ከሚታየው ሬሾ -dC/dt α Cn በ t=0 ለተለያዩ የC precursor AgXm (m-1) የመጀመሪያ ደረጃ ወሰኑ - (n=7) -10 ለ AgCl፣ n=3-4 ለ AgBr)።
ነገር ግን ቀዳሚው አግኤክስም (m - 1) የሚበሰብስ ቋሚ ባልሆነ መንገድ ስለሆነ፣ የኳሲ-ስታንቴሽን ኒውክሌሽን ጽንሰ-ሀሳብ በዚህ ሂደት ውስጥ አይተገበርም እና በዚህ ምክንያት የተገኘው የ n እሴት ከ nወሳኝ የሆኑ ኒውክሊየስ ዋጋ. መካከለኛው ምርት ሞኖዳይስፐርስ ኒውክሊየስ ን ከያዘ፣በሞኖሜሪክ ኮምፕሌክስ የተሰራ፣ -dC/dt α C ጥምርታ ሊቆይ አይችልም። ከ n-mers ያነሱ ዘለላዎች ሚዛናዊ ናቸው ብለን ካላሰብን በስተቀር ኪ - 1፣ ici - 1c1=ki፣ i - 1ci፣ እርስ በርስ በቅደም ተከተል ምላሽ c1 → c2 → c3 →… → cn - 1 → cn.፣ እና የመጨረሻው ደረጃ ብቻ cn - 1 → cn የማይቀለበስ ነው; ማለትም c1⇌c2⇌c3⇌… ⇌cn - 1 → cn.
ከዚህም በተጨማሪ ከ2 እስከ n-1 ያሉት የክላስተር ውህዶች እዚህ ግባ የማይባሉ ሚዛናዊ ውህዶች እንዳሉት መታሰብ አለበት። ይሁን እንጂ እነዚህን ግምቶች ለማስረዳት ምንም መሠረት ያለ አይመስልም. በሌላ በኩል γ=101 mJ m - 2 ለክዩቢክ AgCl19 እና γ=109 mJ m - 2 ለክዩቢክ AgBr20 በመጠቀም የወሳኙን ኒውክሊየስ ራዲየስ እና የሱፐርሰቱሬሽን ውህዶች S በፈጣኑ ሂደት መጨረሻ ላይ ለማስላት ሞክረናል። የ n ፣ 7-10 ለ AgCl19 እና 3-4 ለ AgBr20 ፣ ከ monodisperse nuclei ፣ nጋር እኩል ናቸው ብለን በማሰብ። የ conductometric የትንተና ዘዴ፣ ግምገማዎች በቀላሉ ከማጽደቅ እስከ ማድነቅ የሚደርሱት፣ ለኬሚስትሪ ሳይንስ እንደ አዲስ ተወለደ።
በዚህም ምክንያት ሳይንቲስቶች የሚከተለውን ቀመር አግኝተዋል፡ r=0.451 nm እና S=105 ለ AgCl በ n=9; r=0.358 nm እና S=1230 ለ AgBr በ n=4. ስርዓታቸው ከዴቪስ እና ጆንስ ጋር ስለሚመሳሰል በ 25 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ገደማ 1.7-2.0 AgCl ወሳኝ የሆነ ሱፐርሳቹሬትሽን አግኝቷል። የAgNO3 እና KCl የውሃ መፍትሄዎችን በእኩል መጠን ቀጥተኛ ድብልቅ ኮንዳክሽን በመጠቀም እጅግ በጣም ከፍተኛ የኤስ እሴቶች ትክክለኛ የሱፐርሳቹሬትሽን ሁኔታዎችን ላያንፀባርቁ ይችላሉ።ከመካከለኛ ኒዩክሊየሮች ጋር በሚመጣጠን።
UV መምጠጥ
መካከለኛውን በሰፊ የአልትራቫዮሌት መምጠጥ ከአማካይ ኒዩክሊየይ እጅግ የሚበልጡ ቋሚ ባልሆነ ተከታታይ ምላሽ የመነጨ ሰፊ መጠን ያለው ስርጭት ማባባሉ የበለጠ ምክንያታዊ ይመስላል። ተከታዩ የመካከለኛው ኒዩክሊየይ አዝጋሚ ለውጥ በኦስትዋልድ ከመብሰላቸው ጋር የተያያዘ ይመስላል።
ከላይ ባለው አውድ አሜሪካዊው ኬሚስት ኒልሰን እንዲሁ n=dlogJ ን በመጠቀም የባሪየም ሰልፌት ቅንጣቶችን ከትርቢዲትነት መለኪያዎችን ለማግኘት ተመሳሳይ nበ12 አካባቢ እና ተጓዳኝ S ከ 103 በላይ አግኝቷል። / dlogC በቤቸር-ዴሪንግ መሰል ንድፈ-ሐሳብ ወደ ቀመር። (1.3.37), ግን መስጠት (n+ 1) በ nምትክ. በዚህ ሙከራ ውስጥ የባሪየም ions እና የሰልፌት ions መፍትሄዎች በቀጥታ የተደባለቁ በመሆናቸው ፈጣን ጊዜያዊ ኒውክሊየሽን ከተደባለቀ በኋላ ወዲያውኑ ማለቅ ነበረበት፣ እና የሚለካው ደግሞ የዘገየ የኦስትዋልድ ብስለትን እና/ወይም የተፈጠረውን ኒውክሊየስ ውህደት መጠን ሊሆን ይችላል። በግልጽ ለማየት እንደሚቻለው, ይህ ምክንያታዊ ያልሆነ አነስተኛ ዋጋ nእና እጅግ በጣም ከፍተኛ የሆነ ከፍተኛ ሙሌት ምክንያት ነው. ስለዚህ, እኛ እንደገና ያላቸውን ፍጆታ ምላሽ እነሱን የሚለቀቁ monomeric ዝርያዎች አንዳንድ ማጠራቀሚያ ሁልጊዜ ዝግ ሥርዓት ውስጥ quasi-stationary nucleation ለማሳካት አስፈላጊ መሆኑን ልብ ይበሉ. የቤቸር-ዶሪንግ ንድፈ ሐሳብን ጨምሮ ሁሉም የኑክሌር ንድፈ ሐሳቦች እንዲህ ያለውን ሁኔታ በተዘዋዋሪ ይወስዳሉ. የ conductometric ፍቺየትንታኔ ዘዴ ከላይ ባለው የአንቀጽ ክፍሎች ተሰጥቷል።
ሌሎች ሳይንቲስቶች ሚቲሊን ሃላይድ እና የብር ionዎችን በያዙ የውሃ ራዲዮላይዜሽን አማካኝነት የብር ሃይድን ጊዜያዊ ኒዩክለር ሂደትን መርምረዋል፣በዚህም ወቅት ሚቲሊን ሃላይድ በስብሶ በስብሶ የሚወጣ ሃይድ ions በኤሌክትሮኖች ክልል ውስጥ በሚገኙ ጨረሮች አማካኝነት እንዲለቀቅ አድርገዋል። ከ 4 ns እስከ 3 μs. የምርቶቹ ስፔክትራ የተቀረፀው በፎቶmultiplier እና ርዝራዥ ካሜራ እና ሞኖሜሪክ የብር ሃላይድ ፕሪኩሰርስ ለተወሰነ ጊዜ በማይክሮ ሰከንድ ቅደም ተከተል ሲሆን ከዚያም በታናካ እና ኢዋሳኪ ከታየው ጋር ተመሳሳይ የሆነ የኑክሌሽን ሂደት ተገኝቷል። ውጤታቸው በግልጽ እንደሚያሳየው የሪክተሮችን ቀጥታ በማደባለቅ የብር ህዋሳትን የማስመሰል ሂደት ሁለት የመጀመሪያ ደረጃ ደረጃዎችን ያካትታል; ማለትም የ μs ቅደም ተከተል የአንድ ሞኖሜሪክ ቅድመ ሁኔታ መፈጠር እና ወደ 10 ms ቅደም ተከተል ወደ ኒውክሊየስ የሚደረገው ሽግግር። የኒውክሊየስ አማካኝ መጠን 10 nm ያህል እንደሆነ ልብ ሊባል ይገባል።
ሙሌት
ከፍተኛ መጠን ያላቸው እንደ AgNO3 እና KCl ያሉ ከፍተኛ መጠን ያለው ምላሽ ሰጪዎች በዝናብ ጊዜ ሁሉ ወደ ጄልቲን መፍትሄ የሚገቡባቸው ክፍት ስርዓቶች ውስጥ የAgCl ቅንጣቶችን ኒውክላይየሽንን በተመለከተ ሱፐርሳቹሬሽን ኮፊሸንን በተመለከተ Strong and Wey31 1.029 (80° C) ዘግበዋል - 1.260 (40°C) እና Leubner32 1.024 በ60°ሴ ሪፖርት እንዳደረጉት የ AgCl ዘር ቅንጣቶችን በወሳኝ ሱፐርሳቹሬትሽን በመለካት እንደተገመተ። ይህ የቁጥር ትንተና የ conductometric ዘዴ ፍሬ ነገር ነው።
በሌላ በኩል፣ ለክፍት የአግቢር ቅንጣት ሥርዓቶች፣ አንዳንድየሚገመተው የወሳኙ ሱፐርሳቹሬሽን ኮፊሸንት ፣ Scrit: Scrit∼- 1.5 በ70°C በዋይ እና Strong33 መሰረት በመጠን ላይ የተመሰረተ ከፍተኛ የእድገት መጠን የ AgNO3 መፍትሄን በKBr ላይ በመጨመር ከተወሰነው የመጠን-ጥገኛ ከፍተኛ የእድገት መጠን። በድብል ጄት አማካኝነት የዘር ቅንጣቶች ሲኖሩ መፍትሄ; Scrit=1.2-1.5 በ 25°C በጃጋናታን እና ዋይ34 መሰረት ከ Gibbs-Thomson እኩልታ የተገኘው ከፍተኛው የሱፐርሰቱሬሽን ፋክተር በኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ የሁለት-ጄት አግቢር የዝናብ መጠን በሚቀንስበት ወቅት በኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ የታየውን ከፍተኛው የሱፐርሳቹሬሽን ምክንያት ነው።. ይህ የ conductometric quantitation ዘዴን ሲተገበር በጣም ውጤታማ ነው።
እነዚህን የስክሪት እሴቶች ሲያሰሉ γ=140 mJ m - 2 ወስደዋል. በክፍት ሲስተሞች ውስጥ ያለው ኒውክሊየሽን ከጅማሬ ኒዩክሊየሎች የመትረፍ ሂደት ጋር ስለሚዛመድ በሪአክታንት ማሰራጫዎች አቅራቢያ እጅግ በጣም ከፍተኛ የሆነ ከፍተኛ ሙቀት ባለው አካባቢያዊ ዞን ውስጥ ከተፈጠሩት, ወሳኝ. ከፍተኛው የአግቢር ኒውክሊየስ ከፍተኛ ራዲየስ በክፍት ሲስተሞች (.3 8.3 nm) ላይ የ Sugimoto35 መረጃን ከተጠቀምን የሶሉቱን ሚዛን ከከፍተኛው መጠን ኒዩክሊይ ጋር ይዛመዳል።) 3፣ ከዚያም ወሳኝ የሆነው ሱፐርሳቹሬሽን ፋክተር Scrit በ 1.36 በ25°ሴ ይሰላል (γ 140 mJ/m2 ነው ተብሎ የሚታሰብ ከሆነ፣ ከዚያም Scrit=1.48)።
በመሆኑም ፣በማንኛውም ሁኔታ ፣በዚህ ውስጥ ወሳኝ ልዕለ-ሙሳቶችክፍት የብር ሃላይድ ቅንጣቶች ስርአቶች በተዘጉ ስርዓቶች ውስጥ ከከፍተኛው ልዕለ-ሙላት (ምናልባትም ለወሳኝ ሱፐርሰቱሬሽን ቅርብ) በታች ናቸው። ይህ የሆነበት ምክንያት በክፍት ስርዓት ውስጥ በአካባቢው ዞን ውስጥ የሚፈጠረው አማካይ የኒውክሊየስ ራዲየስ በተዘጋ ስርዓት ውስጥ ከ rmበጣም የሚበልጥ ነው ፣ ምናልባትም ከፍተኛ በሆነ ክፍት ስርዓት ውስጥ በአካባቢው ዞን ውስጥ በከፍተኛ ደረጃ የተጠናከሩ የመጀመሪያ ደረጃ ኒውክሊየስ ወዲያውኑ በመዋሃድ ምክንያት በክፍት ስርዓት ውስጥ የአካባቢ ኤሌክትሮላይት ትኩረት።
መተግበሪያ
በኢንዛይማቲክ ሂደቶች ውስጥ ለተከታታይ ቀረጻ የ conductometric titration ዘዴ አጠቃቀም በስፋት ተጠንቶ ተንትኗል። ሁሉም ማለት ይቻላል የኤሌክትሮኬሚካላዊ ትንተና ዘዴዎች በኤሌክትሮኬሚካላዊ ምላሾች (ፖቴንቲዮሜትሪ ፣ ቮልታሜትሪ ፣ አምፔሮሜትሪ ፣ ኩሎሜትሪ) ላይ የተመሰረቱ ናቸው።
የኮንዶሜትሪክ የመተንተን ዘዴ ወይም በኤሌክትሮዶች ላይ ምንም አይነት ኤሌክትሮኬሚካላዊ ምላሾች ከሌሉ ወይም ደግሞ ችላ ሊባሉ የሚችሉ ሁለተኛ ደረጃ ምላሾች ያሉበት ዘዴ ነው። ስለዚህ በዚህ ዘዴ በድንበር ሽፋን ውስጥ ያለው የኤሌክትሮላይት መፍትሄ በጣም አስፈላጊው ንብረቱ እንደ ባዮሎጂካል ምላሾች በተመጣጣኝ ሰፊ ክልል ውስጥ የሚለዋወጠው የኤሌክትሪክ ንክኪነት ነው ።
ጥቅሞች
የኮንዳክቶሜትሪክ ባዮሴንሰሮች ከሌሎች የተርጓሚ ዓይነቶች አንፃር አንዳንድ ጥቅሞች አሏቸው። በመጀመሪያ ደረጃ, ዝቅተኛ ወጭ ቀጭን ፊልም መደበኛ ቴክኖሎጂን በመጠቀም ሊሠሩ ይችላሉ. ይህ ፣ ባዮሎጂያዊ ቁሳቁሶችን ለማስቀረት የተመቻቸ ዘዴን ከመጠቀም ጋር ፣ ለሁለቱም የመሣሪያዎች ዋና ዋጋ እና ከፍተኛ ቅናሽ ያስከትላል።አጠቃላይ የትንተና ዋጋ. አብሮገነብ ማይክሮባዮሴንሰሮች የልዩነት መለኪያ ሁነታን ማከናወን ቀላል ነው፣ ይህም የውጭ ተጽእኖዎችን የሚያካክስ እና የመለኪያ ትክክለኛነትን በእጅጉ ያሻሽላል።
መረጃው የ conductometric biosensors ያለውን ታላቅ አቅም በግልፅ ያሳያል። ሆኖም፣ ይህ አሁንም በባዮሴንሰር አዲስ አዝማሚያ ነው፣ ስለዚህ የንግድ መሳሪያ ልማት የወደፊት ተስፋ ሰጪ ነው።
አዲስ ዘዴዎች
አንዳንድ ሳይንቲስቶች pKa በ conductance ለመለካት አጠቃላይ ዘዴን ገልፀውታል። ይህ ዘዴ እስከ 1932 ድረስ በሰፊው ጥቅም ላይ ውሏል (የፒኤች መለኪያ ዘዴዎች ጥቅም ላይ ከመዋላቸው በፊት). የኮንዶሜትሪክ ዘዴ የሙቀት መጠንን በጣም ስሜታዊ ነው እና ተደራራቢ pKa እሴቶችን ለመለካት ጥቅም ላይ ሊውል አይችልም። ያለ ክሮሞፎር ለናሙናዎች ሊጠቅም የሚችለው እጅግ በጣም ደካማ በሆኑ መፍትሄዎች እስከ 2.8 × 10-5 M. በቅርብ ዓመታት ውስጥ conductometry 87 የ lidocaineን ፒካ ለመለካት ጥቅም ላይ ይውላል, ምንም እንኳን የተገኘው ውጤት 0.7 ቢሆንም. በአንድ አሃድ በአጠቃላይ ተቀባይነት ካለው ፒኤች ዋጋ በታች።
አልበርት እና ሳጅን በተጨማሪ pKaን ከመሟሟት መለኪያዎች የሚለይበትን ዘዴ ገልፀውታል። ከላይ እንደተጠቀሰው, መሟሟት በ pKa ላይ የተመሰረተ ነው, ስለዚህ መሟሟት በበርካታ ፒኤች ዋጋዎች በኩርባ ላይ ከተለካ, pKa ሊታወቅ ይችላል. ፔክ እና ቤኔት ለሞኖፕሮቲክ ፣ ዳይፕሮቲክ እና አምፖተሪክ ንጥረ ነገሮች የሟሟት እና የፒኤች መለኪያዎች ስብስብ የ pKa እሴቶችን ለመገመት አጠቃላይ ዘዴን ገልፀዋል ። ሃንሰን እና ሃፍሊገር የናሙናውን pKa አግኝተዋል, ይህምበሚሽከረከር ዲስክ መሳሪያ ውስጥ እንደ ፒኤች ተግባር ከመጀመሪያዎቹ የመሟሟት መጠኖች በፍጥነት በሃይድሮሊሲስ መበስበስ። ውጤቱ ከ pH/UV ውጤት ጋር በደንብ ይስማማል, ነገር ግን መበስበስ የመጨረሻውን ዘዴ አስቸጋሪ ያደርገዋል. ይህ በጥቅሉ የ conductometric የትንተና ዘዴ መግለጫ ነው።
